Leitat avanza en capacidades de dispositivos médicos personalizados a través de la red de excelencia DiMεD

Leitat Centro Tecnológico reforzó sus capacidades en el desarrollo de dispositivos médicos invasivos personalizados a través de la Red de Excelencia Cervera DiMεD, un proyecto financiado por el CDTI (Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación) de España y coordinado por IDONIAL Centro Tecnológico. La red también contó con la participación de los centros tecnológicos AIN y Vicomtech.

A lo largo del proyecto, Leitat desarrolló y validó un conjunto de soluciones médicas avanzadas que abarcaron el diseño de implantes, el instrumental quirúrgico, la biofabricación y la validación preclínica.

Fabricación aditiva metálica e instrumental quirúrgico

Leitat desarrolló y validó implantes osteocondrales mediante fabricación aditiva metálica, con foco en la parametrización de nuevas aleaciones biocompatibles para optimizar sus propiedades mecánicas, de cara a su integración con el tejido óseo y cartilaginoso. Se incorporaron técnicas de posprocesado y recubrimientos funcionales para mejorar la respuesta biológica y la integración tisular. Los ensayos de citotoxicidad se realizaron conforme a la norma ISO 10993 para confirmar la seguridad biológica.

En paralelo, el centro diseñó y fabricó guías quirúrgicas personalizadas orientadas a procedimientos mínimamente invasivos, incluyendo la optimización de procesos de esterilización y la validación biológica para cumplir los requisitos regulatorios en entornos hospitalarios.

Bioimpresión y validación preclínica

Leitat desarrolló un equipo de impresión inkjet específico para la fabricación de dispositivos médicos con hidrogeles biocompatibles —materiales blandos que replican con mayor fidelidad el comportamiento mecánico del tejido humano—, lo que abrió nuevas vías en medicina regenerativa y en el desarrollo de modelos biológicos más realistas para la investigación.

El centro también avanzó en bioimpresión mediante sistemas que combinan la impresión por luz y la tecnología drop-on-demand para generar modelos tisulares complejos. Estos sistemas incorporaron arquitecturas de perfusión para favorecer la maduración y la vascularización de los tejidos, permitiendo la simulación de microambientes fisiológicos para la investigación metabólica y vascular en tejidos como el hígado y en estructuras arteriales.

En el ámbito de la validación preclínica, Leitat llevó a cabo la planificación quirúrgica y la validación in vivo de bioimplantes 3D personalizados. Los resultados mostraron una mejora significativa en la regeneración tisular en implantes cargados con células vivas frente a los que no las incorporaban.

Certificación y transferencia de conocimiento

Entre los hitos del proyecto, Leitat obtuvo la certificación UNE-EN ISO 13485:2018 para el diseño de cuatro tipologías de productos sanitarios, consolidando su posición como socio tecnológico a lo largo de todo el ciclo de desarrollo, desde la investigación hasta el prototipado de dispositivos médicos.

El proyecto DiMεD también apoyó la formación de estudiantes de doctorado, contribuyendo al desarrollo de dos nuevas tesis doctorales, e incluyó actividades de transferencia de conocimiento y de asesoramiento dirigidas a empresas del ecosistema MedTech.